注册号 |
国食药监械(进)字2007第3400999号 |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
试剂包组成:100 个包被好的反应杯(修饰配体,可结合≥5.17pmol抗-T4IgG/反应杯);13.3 mL酶结合物试剂(HRP-绵羊抗-T4,可结合≥25.8fmol FT4/mL),溶于含有抗微生物剂的缓冲液中。 |
产品适用范围 |
该产品用于体外定量测定人血清中游离的甲状腺素(FT4)的含量。医学全.在线www.lindalemus.com
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注册代理 |
强生(上海)医疗器材有限公司 |
售后服务机构 |
强生(上海)医疗器材有限公司 |
批准日期 |
2007.05.31 |
有效期截止日 |
2011.05.30 |
备注 |
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变更日期 |
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生产厂商名称(英文) |
Ortho-Clinical Diagnostics Inc., |
生产厂地址(中文) |
50-100 Holmers Farm way High Wycombe-Buckinghamsheir,UK HP12 4DP |
生产场所 |
Forest Farm Estate, Whitchurch, Cardiff,CF14 7YT,UK. |
生产国(中文) |
英国 |
产品名称(中文) |
游离甲状腺素试剂包 |
产品名称(英文) |
VITROS Immunodiagnostic Products Free T4 Reagent Pack |
规格型号 |
REF 1387000:100测试/包装 |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/ENG 0265-2007《游离甲状腺素试剂包》 |
附件 | |
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