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载脂蛋白E检测试剂盒(免疫比浊法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
载脂蛋白E检测试剂盒(免疫比浊法)生产企业:日本 第一化学药品株式会社,产品标准:YZB/JAP 1216-2008,产品性能结构及组成:试剂盒主要组成:缓冲液:缓冲液、聚乙二醇。抗体液:山羊抗人载脂蛋白E抗体液。产品有效期:保存于2-10℃,有效期13个月。附件:注册产品标准,产品说明书。,载脂蛋白E检测试剂盒(免疫比浊法)生产厂家地址,产品适用范围用途:该产品用于测定血清或血浆中载脂蛋白E的浓度。
注册号 国食药监械(进)字2008第3400247号
生产厂商名称(中文) 日本 第一化学药品株式会社
产品性能结构及组成 试剂盒主要组成:缓冲液:缓冲液、聚乙二醇。抗体液:山羊抗人载脂蛋白E抗体液。医学.全在线www.lindalemus.com 产品有效期:保存于2-10℃,有效期13个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 该产品用于测定血清或血浆中载脂蛋白E的浓度。
注册代理 第一化学药品株式会社
售后服务机构
批准日期 2008.02.13
有效期截止日 2012.02.12
备注
变更日期
生产厂商名称(英文)
生产厂地址(中文) 103-0027 日本国东京都中央区日本桥3-13-5日本桥313大厦
生产场所 茨城县龙崎市向阳台3丁目3番1号
生产国(中文) 日本
产品名称(中文) 载脂蛋白E检测试剂盒(免疫比浊法)
产品名称(英文) APO E AUTO·N【DAIICHI】
规格型号 缓冲液22ml×2 、缓冲液45ml×1 、缓冲液70ml×4、缓冲液25ml×2;抗体液 8ml×2、 抗体液15ml×1 、抗体液80ml×2、抗体液10ml×2
产品标准 YZB/JAP 1216-2008
附件
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