| 注册号 | 国食药监械(进)字2007第2071492号 |
| 生产厂商名称（中文) | 美国 Teleflex Medical |
| 产品性能结构及组成 | 打孔器采用符合ASTM F899的不锈钢材料制成，打孔器头部硬度应不低于255HV1.0。一次性使用产品，γ射线灭菌。 |
| 产品适用范围 | 打孔器适用于接合前在大动脉壁上打一个圆形开口。医学全.在线www.lindalemus.com |
| 注册代理 | 美国泰利福公司北京代表处 |
| 售后服务机构 | 美国泰利福公司北京代表处 |
| 批准日期 | 2007.08.17 |
| 有效期截止日 | 2011.08.16 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | Teleflex Medical |
| 生产厂地址（中文) | 2345 Waukegan Road,Suite 120, Bannockburn, IL 60015 U.S.A. |
| 生产场所 | Ave. Industrias No 5954, Parque Industrial Finsa, Nuevo Laredo,Tamaulipas,Mexico, 88275 |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | 打孔器 |
| 产品名称（英文) | Pilling Aortic Punch |
| 规格型号 | 353,427,353,435,353,000,000,000,000,000,000,000,000,000 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 1744-2006《打孔器》 |
| 附件 | |
