| 注册号 | 国食药监械(进)字2007第1240484号(更) |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 胶片由保护层,,感光层,胶片基层和保护层组成。医学全在线www.lindalemus.com 胶片规格26×36cm,25×30cm,20×25cm. |
| 产品适用范围 | 该产品指定用于医用激光胶片打印机DRYPIX7000/4000.DI-ML仅用于记录来自数字乳腺造影的影像形式,例如指定用于乳房X线照相术的计算机X线成像系统及其他的数字乳腺造影系统. |
| 注册代理 | 富士医疗器材(上海)有限公司 |
| 售后服务机构 | 富士医疗器材(上海)有限公司 |
| 批准日期 | 2007.03.20 |
| 有效期截止日 | 2011.03.20 |
| 备注 | 生产者名称由“Fuji Photo Film Co.,Ltd”变更为“FUJIFILMCorporation(中文名：富士胶片株式会社)”；生产者地址由“神奈川县南足柄市中沼210番地”变更为“东京都港区西麻布2丁目26番30号”；注册证由“国食药监械(进)字2007第1240484号”变更为“国食药监械(进)字2007第1240484号(更)”。原证自发证之日起作废。 |
| 变更日期 | 2008.02.17 |
| 生产厂商名称（英文) | FUJIFILM Corporation |
| 生产厂地址（中文) | 东京都港区西麻布2丁目26番30号 |
| 生产场所 | 神奈川县足柄上郡开成町宫台798番地 |
| 生产国（中文) | 日本 |
| 产品名称（中文) | 医用干式胶片(商品名：富士) |
| 产品名称（英文) | FUJI MEDICAL DRY IMAGING FILM |
| 规格型号 | DI-ML |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/JAP 2283-2006《医用干式胶片》 |
| 附件 | |
