注册号 |
国食药监械(进)字2008第3460531号 |
生产厂商名称(中文) |
日本株式会社戈德曼 |
产品性能结构及组成 |
支架系统由球囊扩张导管和预装于球囊的支架组成。其中支架的材料是316L不锈钢。环氧乙烷灭菌。医学全.在线www.lindalemus.com
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产品适用范围 |
临床上用于扩张由冠状动脉狭窄引起的缺血性心脏疾患的冠状动脉(病变长度25mm以下、目标血管正常对照血管直径3.0mm-4.0mm);扩张由于介入治疗失败引起的急性冠状动脉闭塞的冠状动脉(病变长度25mm以下、目标血管正常对照血管直径3.0mm-4.0mm)。 |
注册代理 |
戈德曼医疗器械国际贸易(上海)有限公司 |
售后服务机构 |
戈德曼医疗器械国际贸易(上海)有限公司 |
批准日期 |
2008.03.22 |
有效期截止日 |
2012.03.21 |
备注 |
承产单位:Avantec Vascular Corporation |
变更日期 |
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生产厂商名称(英文) |
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生产厂地址(中文) |
日本国爱知县名古屋市名东区藤が丘108番地 |
生产场所 |
605 w. California Avenue , Sunnyvale, California 94086 USA |
生产国(中文) |
日本 |
产品名称(中文) |
冠状动脉支架系统(商品名:Duraflex ) |
产品名称(英文) |
Duraflex Coronary Stent System |
规格型号 |
见附页 |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/JAP 0205-2008《Duraflex 冠状动脉支架系统》 |
附件 | |
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