| 注册号 | 国食药监械(进)字2006第1311952号(更) |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 产品由主要部件、内存板、软盘、胶片供给盒和其他选件组成。选件包括标准暗盒、增设暗盒、增设片状设备。性能：灰度最大值为12位；操作容量：约50张胶片35×43cm(14”×17”)/小时；约75张胶片26×36cm/小时；约90张胶片20×25cm(8”×10”)/小时。 |
| 产品适用范围 | 该产品从图像诊断装置接收图像信号进行硬拷贝。 |
| 注册代理 | 富士医疗器材(上海)有限公司 |
| 售后服务机构 | 富士医疗器材(上海)有限公司 |
| 批准日期 | 2006.12.18 |
| 有效期截止日 | 2010.12.18 |
| 备注 | 生产者名称由“Fuji Photo Film Co.,Ltd”变更为“FUJIFILMCorporation(中文名：富士胶片株式会社)”；生产者地址由“神奈川县南足柄市中沼210番地”变更为“东京都港区西麻布2丁目26番30号”；注册证由“国食药监械(进)字2006第1311952号”变更为“国食药监械(进)字2006第1311952号(更)”。www.lindalemus.com原证自发证之日起作废。 |
| 变更日期 | 2008.02.17 |
| 生产厂商名称（英文) | FUJIFILM Corporation |
| 生产厂地址（中文) | 东京都港区西麻布2丁目26番30号 |
| 生产场所 | 神奈川县南足柄上郡开成町宫台798番地 |
| 生产国（中文) | 日本 |
| 产品名称（中文) | 医用干式成像仪(商品名：富士医用干式成像仪) |
| 产品名称（英文) | FUJI Medical Dry Imager Drypix 2000 |
| 规格型号 | Drypix 2000 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/JAP 1767-2006 《医用干式成像仪》 |
| 附件 | |
