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医用干式成像仪(商品名:富士医用干式成像仪)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
医用干式成像仪(商品名:富士医用干式成像仪)生产企业:,产品标准:进口产品注册标准 YZB/JAP 1767-2006 《医用干式成像仪》,产品性能结构及组成:产品由主要部件、内存板、软盘、胶片供给盒和其他选件组成。选件包括标准暗盒、增设暗盒、增设片状设备。性能:灰度最大值为12位;操作容量:约50张胶片35×43cm(14”×17”)/小时;约75张胶片26×36cm/小时;约90张胶片20×25cm(8”×10”)/小时。,医用干式成像仪(商品名:富士医用干式成像仪)生产厂家地址,产品适用范围用途:该产品从图像诊断装置接收图像信号进行硬拷贝。
注册号 国食药监械(进)字2006第1311952号(更)
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 产品由主要部件、内存板、软盘、胶片供给盒和其他选件组成。选件包括标准暗盒、增设暗盒、增设片状设备。性能:灰度最大值为12位;操作容量:约50张胶片35×43cm(14”×17”)/小时;约75张胶片26×36cm/小时;约90张胶片20×25cm(8”×10”)/小时。
产品适用范围 该产品从图像诊断装置接收图像信号进行硬拷贝。
注册代理 富士医疗器材(上海)有限公司
售后服务机构 富士医疗器材(上海)有限公司
批准日期 2006.12.18
有效期截止日 2010.12.18
备注 生产者名称由“Fuji Photo Film Co.,Ltd”变更为“FUJIFILMCorporation(中文名:富士胶片株式会社)”;生产者地址由“神奈川县南足柄市中沼210番地”变更为“东京都港区西麻布2丁目26番30号”;注册证由“国食药监械(进)字2006第1311952号”变更为“国食药监械(进)字2006第1311952号(更)”。www.lindalemus.com原证自发证之日起作废。
变更日期 2008.02.17
生产厂商名称(英文) FUJIFILM Corporation
生产厂地址(中文) 东京都港区西麻布2丁目26番30号
生产场所 神奈川县南足柄上郡开成町宫台798番地
生产国(中文) 日本
产品名称(中文) 医用干式成像仪(商品名:富士医用干式成像仪)
产品名称(英文) FUJI Medical Dry Imager Drypix 2000
规格型号 Drypix 2000
产品标准 进口产品注册标准 YZB/JAP 1767-2006 《医用干式成像仪》
附件
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