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ZMR 髋关节翻修系统

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
ZMR 髋关节翻修系统生产企业:,产品标准:进口产品注册标准 YZB/USA 3644-2005《ZMR 髋关节翻修系统》,产品性能结构及组成:ZMR髋关节翻修系统是组合式翻修型髋关节柄。它是由柄体、柄杆和锁定螺钉三部分组成。其中柄体包括多孔壶嘴型、多孔有肩托型、XL型和锥型;柄杆包括多孔直\曲杆、多孔圆锥式杆、叉式直\曲杆、锥式杆。产品材料采用锻造钛-6 铝-4 钒合金制成。灭菌包装。,ZMR 髋关节翻修系统生产厂家地址,产品适用范围用途:作为非骨水泥关节使用,适用于全髋关节翻修成形术,当患者骨储量不佳或不适宜作其他重建手术,如股骨头、颈或近侧骨骨端缺陷者。仅在保守治疗方法失败后不能止痛或当有进行病变时才作关节成形术。
注册号 国食药监械(进)字2006第3460479号(更)
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 ZMR髋关节翻修系统是组合式翻修型髋关节柄。它是由柄体、柄杆和锁定螺钉三部分组成。其中柄体包括多孔壶嘴型、多孔有肩托型、XL型和锥型;柄杆包括多孔直\曲杆、多孔圆锥式杆、叉式直\曲杆、锥式杆。产品材料采用锻造钛-6 铝-4 钒合金制成。灭菌包装。
产品适用范围 作为非骨水泥关节使用,适用于全髋关节翻修成形术,当患者骨储量不佳或不适宜作其他重建手术,如股骨头、颈或近侧骨骨端缺陷者。仅在保守治疗方法失败后不能止痛或当有进行病变时才作关节成形术。医学全在线
注册代理 捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司
售后服务机构 捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司
批准日期 2006.03.08
有效期截止日 2010.03.08
备注 附件中型号规格编码由“00-9981-020~095-21/33”变更为“00-9981-120~195-21/33”;注册证由“国食药监械(进)字2006第3460479号”变更为“国食药监械(进)字2006第3460479号(更)”。原证自发证之日起作废。
变更日期 2008.03.22
生产厂商名称(英文) Zimmer Inc.
生产厂地址(中文) 345 E. Main ST. Warsaw, IN 46580, P.O. Box 708
生产场所 1800 W. Center ST, Warsaw IN 46580 USA P.O. Box 708
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) ZMR 髋关节翻修系统
产品名称(英文) ZMR Hip System
规格型号 见附页
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 3644-2005《ZMR 髋关节翻修系统》
附件
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