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显影液/定影液

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
显影液/定影液生产企业:,产品标准:进口产品注册标准 YZB/BEL 355-31《显影液/定影液》,产品性能结构及组成:产品是显影液(G139)和定影液(G334i),化学成分:显影液(与重量比):水80-100%,硫代硫酸铵10-20%,醋酸钠1-5%,亚硫酸钠1-5%,硫酸铝0.5-1.0%,硼酸0.5-1.0%,硫酸0.1-0.5%;定影液:水80-100%,亚硫酸钠1-5%,二甘醇1-5%,对二苯酚1-5%,亚硫酸钾1-5%,醋酸钾1-5%,戊二醛亚硫酸钾1-5%。,显影液/定影液生产厂家地址,产品适用范围用途:该产品是用于爱克发传统的X-射线或激光成像胶片的显影与定影处理的化学制剂。
注册号 国食药监械(进)字2004第1311694号(更)
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 产品是显影液(G139)和定影液(G334i),化学成分:显影液(与重量比):水80-100%,硫代硫酸铵10-20%,醋酸钠1-5%,亚硫酸钠1-5%,硫酸铝0.5-1.0%,硼酸0.5-1.0%,硫酸0.1-0.5%;定影液:水80-100%,亚硫酸钠1-5%,二甘醇1-5%,对二苯酚1-5%,亚硫酸钾1-5%,醋酸钾1-5%,戊二醛亚硫酸钾1-5%。www.lindalemus.com
产品适用范围 该产品是用于爱克发传统的X-射线或激光成像胶片的显影与定影处理的化学制剂。
注册代理 上海爱克发感光器材有限公司
售后服务机构 上海爱克发感光器材有限公司
批准日期 2004.08.31
有效期截止日 2008.08.31
备注 生产者名称由“AGFA Gevaert N.V.”变更为“AGFA HEALTHCARE N.V.”;注册证由“国食药监械(进)字2004第1311694号”变更为“国食药监械(进)字2004第1311694号(更)”。原证自发证之日起作废。
变更日期 2008.02.17
生产厂商名称(英文) AGFA HEALTHCARE N.V.
生产厂地址(中文) Septestraat 27, 2640 Mortsel - Belgium
生产场所 Septestraat 27, 2640 Mortsel - Belgium
生产国(中文) 比利时
产品名称(中文) 显影液/定影液
产品名称(英文) developer / fixer
规格型号 G139 、G334i
产品标准 进口产品注册标准 YZB/BEL 355-31《显影液/定影液》
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