注册号 |
国食药监械(进)字2007第2400867号(更) |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
尿液分析仪主要由分析仪主机,检测系统,清洗/废液系统,样品处理器,条码阅读器(可选)等组成。 |
产品适用范围 |
该尿液分析仪与Bayer公司生产的Clinitek Atlas尿试条合用,对尿液中的蛋白质、白细胞、亚硝酸盐、潜血、葡萄糖、酮体、pH值、比重、胆红素、尿胆原等项目指标进行监控。www.lindalemus.com |
注册代理 |
北京西门子医疗诊断设备有限公司 |
售后服务机构 |
西门子医学诊断产品(上海)有限公司 |
批准日期 |
2007.05.21 |
有效期截止日 |
2011.05.21 |
备注 |
生产者名称由"Bayer HealthCare LLC"变更为"Siemens Medical Solutions Diagnostics"; 生产者名称由"Siemens Medical Solutions Diagnostics"变更为"Siemens Healthcare Diagnostics Inc";售后服务机构由"拜耳医药保健有限公司"变更为"北京西门子医疗诊断设备有限公司";售后服务机构由"北京西门子医疗诊断设备有限公司"变更为"西门子医学诊断产品(上海)有限公司";注册证由"国食药监械(进)字2007第2400867号"变更为"国食药监械(进)字2007第2400867号(更)"。原证自发证之日起作废。 |
变更日期 |
2009.01.18 |
生产厂商名称(英文) |
Siemens Healthcare Diagnostics Inc |
生产厂地址(中文) |
511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097 USA |
生产场所 |
511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097 USA |
生产国(中文) |
美国 |
产品名称(中文) |
全自动尿液分析仪 |
产品名称(英文) |
Clinitek Atlas Automated Urine Chemistry Analyzer |
规格型号 |
5001E |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/USA 3500-2005 《全自动尿液分析仪》 |
附件 | |
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