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融合器(商品名:Telamon P)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
融合器(商品名:Telamon P)生产企业:,产品标准:进口产品注册标准 YZB/USA 0037-2008《融合器》,产品性能结构及组成:该产品由PEEK聚醚醚酮(Polyetheretherketone)制成。无菌包装,融合器(商品名:Telamon P)生产厂家地址,产品适用范围用途:适用于脊柱腰椎、腰骶椎椎间融合。
注册号 国食药监械(进)字2008第3460323号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 该产品由PEEK聚醚醚酮(Polyetheretherketone)制成。无菌包装
产品适用范围 适用于脊柱腰椎、腰骶椎椎间融合。医学全.在线www.lindalemus.com
注册代理 美敦力中国有限公司北京办事处
售后服务机构 美敦力医疗用品技术服务(上海)有限公司
批准日期 2008.02.18
有效期截止日 2012.02.17
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Medtronic Sofamor Danek USA Inc.
生产厂地址(中文) 1800 Pyramid Place, Menphis, TN 38132, USA
生产场所 Werftstr.17, 94469 Deggendorf, Germany; Road 909, Km. 0.4, Barrio Mariana, Humacao, PR 00792, USA
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 融合器(商品名:Telamon P)
产品名称(英文) Telamon P Fusion Device
规格型号 见附页
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 0037-2008《融合器》
附件
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