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凝血激活检测试剂盒

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凝血激活检测试剂盒生产企业:,产品标准:YZB/USA 1353-2008,产品性能结构及组成:试剂盒主要组成:冻干的组织因子、高岭土、磷脂、缓冲液、稳定剂。产品有效期:保存于2-10℃,总有效期7个月。附件:注册产品标准,产品说明书。,凝血激活检测试剂盒生产厂家地址,产品适用范围用途:该产品用于监测成年病人的肝素抗凝效果。
注册号 国食药监械(进)字2008第2400886号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 试剂盒主要组成:冻干的组织因子、高岭土、磷脂、缓冲液、稳定剂。产品有效期:保存于2-10℃,总有效期7个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 该产品用于监测成年病人的肝素抗凝效果。医学全.在线www.lindalemus.com
注册代理 北京中盛兴华贸易中心
售后服务机构
批准日期 2008.04.12
有效期截止日 2012.04.11
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Haemoscope Corporation
生产厂地址(中文) 6231West Howard Street, Niles, IL 60714, USA
生产场所 6231West Howard Street, Niles, IL 60714, USA
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 凝血激活检测试剂盒
产品名称(英文) TEG Hemostasis System RapidTEG
规格型号 14瓶/盒
产品标准 YZB/USA 1353-2008
附件
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