注册号 |
国食药监械(进)字2008第2042047号 |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
人工晶体植入推进器为一不锈钢手柄、由固定部分和可滑动部分组成。www.lindalemus.com本产品不能单独使用,必须与其它人工晶体植入器材配合使用,将晶体推入眼内。此产品为非消毒包装,可重复使用,每次使用前和使用后必须按要求做清洗和消毒处理。本产品仅适用于TEKIA,INC公司生产的411和412型系列人工晶体的植入手术。 |
产品适用范围 |
适用于人工晶体植入手术。 |
注册代理 |
北京沈氏宏达医疗设备有限公司 |
售后服务机构 |
北京沈氏宏达医疗设备有限公司 |
批准日期 |
2008.07.11 |
有效期截止日 |
2012.07.10 |
备注 |
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变更日期 |
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生产厂商名称(英文) |
TEKIAInc. |
生产厂地址(中文) |
17 Hammond, Suite 414, Irvine, CA 92618 USA |
生产场所 |
17 Hammond, Suite 414, Irvine, CA 92618 USA |
生产国(中文) |
美国 |
产品名称(中文) |
人工晶体植入推进器 |
产品名称(英文) |
Soft loading/inserting system |
规格型号 |
SLS200 |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/USA 1811-2008《人工晶体植入推进器》 |
附件 | |
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