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补体C4诊断试剂盒

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
补体C4诊断试剂盒生产企业:罗氏诊断有限公司,产品标准:YZB/GEM 1520-2008,产品性能结构及组成:R1:TRIS缓冲液、PEG(聚乙二醇)、防腐剂;R2:抗-人C4抗体、TRIS缓冲液、防腐剂。产品有效期:2-8℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。,补体C4诊断试剂盒生产厂家地址,产品适用范围用途:定量测定人血清、血浆中补体C4的含量。
注册号 国食药监械(进)字2008第2401132号
生产厂商名称(中文) 罗氏诊断有限公司
产品性能结构及组成 R1:TRIS缓冲液、PEG(聚乙二醇)、防腐剂;R2:抗-人C4抗体、TRIS缓冲液、防腐剂。产品有效期:2-8℃保存,有效期24个月。医学全.在线www.lindalemus.com 附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 定量测定人血清、血浆中补体C4的含量。
注册代理 罗氏诊断产品(上海)有限公司
售后服务机构
批准日期 2008.05.06
有效期截止日 2012.05.05
备注 承产单位:NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD
变更日期
生产厂商名称(英文) Roche Diagnostics GmbH
生产厂地址(中文) Sandhofer Strabe 116 D-68305 Mannheim,德国
生产场所 23-9 Ueno 3 chome Taito-ku.TOKYO.JAPAN
生产国(中文) 德国
产品名称(中文) 补体C4诊断试剂盒
产品名称(英文) C4
规格型号 R1:2×18mL, R2:2×4mL
产品标准 YZB/GEM 1520-2008
附件
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