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肿瘤相关抗原CA242定量测定试剂盒(酶联免疫法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
肿瘤相关抗原CA242定量测定试剂盒(酶联免疫法)生产企业:,产品标准:YZB/SWE 1945-2008,产品性能结构及组成:微孔板、CA242标准品、CA242质控品、生物素标记的抗CA242单克隆抗体、HRP标记的抗CA242单克隆抗体、示踪缓冲液、底物液TMB、终止液、清洗液等。产品有效期:2-8℃保存,避免冷冻,有效期9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。,肿瘤相关抗原CA242定量测定试剂盒(酶联免疫法)生产厂家地址,产品适用范围用途:该试剂盒用于定量检测人血清样本中CA242抗原的含量。
注册号 国食药监械(进)字2008第3401672号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 微孔板、CA242标准品、CA242质控品、生物素标记的抗CA242单克隆抗体、HRP标记的抗CA242单克隆抗体、示踪缓冲液、底物液TMB、终止液、清洗液等。产品有效期:2-8℃保存,避免冷冻,有效期9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。医学.全在线www.lindalemus.com
产品适用范围 该试剂盒用于定量检测人血清样本中CA242抗原的含量。
注册代理 瑞典康乃格生物工程有限公司北京办事处
售后服务机构
批准日期 2008.06.21
有效期截止日 2012.06.20
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Fujirebio Diagnostics AB
生产厂地址(中文) Majnabbe Terminal , SE-414 55 Gothenburg
生产场所 Majnabbe Terminal , SE-414 55 Gothenburg,SWEDEN
生产国(中文) 瑞典
产品名称(中文) 肿瘤相关抗原CA242定量测定试剂盒(酶联免疫法)
产品名称(英文) CanAg CA242 EIA
规格型号 96人份/盒
产品标准 YZB/SWE 1945-2008
附件
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