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乳酸脱氢酶检测试剂盒(乳酸底物·UV法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
乳酸脱氢酶检测试剂盒(乳酸底物·UV法)生产企业:,产品标准:YZB/JAP 4109-2008,产品性能结构及组成:试剂盒主要组成:LD底物液①:L-乳酸锂、二乙醇胺缓冲液(pH8.8,30℃);LD辅酶液②:NAD(氧化型)。产品有效期:保存于 2-10℃,有效期:1年。附件:注册产品标准,产品说明书。,乳酸脱氢酶检测试剂盒(乳酸底物·UV法)生产厂家地址,产品适用范围用途:本试剂盒用于定量检测血清中的乳酸脱氢酶的活性。
注册号 国食药监械(进)字2008第2402024号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 试剂盒主要组成:LD底物液①:L-乳酸锂、二乙醇胺缓冲液(pH8.8,30℃);LD辅酶液②:NAD(氧化型)。产品有效期:保存于 2-10℃,有效期:1年。附件:注册产品标准,产品说明书。医学.全在线www.lindalemus.com
产品适用范围 本试剂盒用于定量检测血清中的乳酸脱氢酶的活性。
注册代理 上海达伊医智商贸有限公司
售后服务机构
批准日期 2008.07.09
有效期截止日 2012.07.08
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) SEKISUI MEDICAL CO.,LTD.
生产厂地址(中文) 13-5, Nihonbashi 3-chome, Chuo-ku, Tokyo 103-0027 Japan
生产场所 3-1, Koyodai 3-chome, Ryugasaki, Ibaraki 301-0852 Japan
生产国(中文) 日本
产品名称(中文) 乳酸脱氢酶检测试剂盒(乳酸底物·UV法)
产品名称(英文) Pureauto S LD
规格型号 LD底物液①50mL×4,100mL×4,1000mL×1;LD辅酶液②50mL×4,100mL×4,500mL×1
产品标准 YZB/JAP 4109-2008
附件
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