注册号 |
国食药监械(进)字2008第3462444号 |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
一体式胆道支架包括一根共轴的FEP导引导管和一根聚四氟乙烯推送套管,两者均与一个手柄系统连接。支架(聚亚胺酯和40%的硫酸钡)被预先加载在内层导管上,以便可以通过释放手柄并拉回内层导引导管的方法进行放置。产品环氧乙烷灭菌,一次性使用。医学全在.线www.lindalemus.com
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产品适用范围 |
一体式胆道支架用于将支架推送至胆道内,以便进行胆管引流、在愈合期间进行胆管夹板治疗、为胆管狭窄部位提供开放性或者越过胆内结石。 |
注册代理 |
波科国际医疗贸易(上海)有限公司北京办事处 |
售后服务机构 |
波科国际医疗贸易(上海)有限公司 |
批准日期 |
2008.08.21 |
有效期截止日 |
2012.08.20 |
备注 |
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变更日期 |
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生产厂商名称(英文) |
Boston Scientific Corporation |
生产厂地址(中文) |
One Boston Scientific Place,Natick,MA 01760-1537 |
生产场所 |
780 Brookside Drive ,47460 Spencer,Indiana, 美国 |
生产国(中文) |
美国 |
产品名称(中文) |
一体式胆道支架(商品名:Flexima) |
产品名称(英文) |
Flexima Biliary Stent |
规格型号 |
见附页 |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/USA 4274-2008《一体式胆道支架》 |
附件 | |
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