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类风湿因子测定试剂盒(免疫比浊法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
类风湿因子测定试剂盒(免疫比浊法)生产企业:,产品标准:YZB/JAP 0920-2003,产品性能结构及组成:主要组成成分:R1) 缓冲液  R2) RF试液:变性的人IgG 1mL/mL。产品有效期:2-10℃保存,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。,类风湿因子测定试剂盒(免疫比浊法)生产厂家地址,产品适用范围用途:用于体外定量测定血清中的类风湿因子。
注册号 国食药监械(进)字2008第2402577号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 主要组成成分:R1) 缓冲液  R2) RF试液:变性的人IgG 1mL/mL。医学全在线www.lindalemus.com 产品有效期:2-10℃保存,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 用于体外定量测定血清中的类风湿因子。
注册代理 日立高科技贸易(上海)有限公司
售后服务机构
批准日期 2008.08.31
有效期截止日 2012.08.30
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Wako Pure Chemical Industries, Ltd.
生产厂地址(中文) 1-2, Doshomachi 3-chome, Chuo-ku, Osaka 540-8605 Japan
生产场所 2613-2, Oaza, Ogohara, Komono-cho, Mie-gun, Mie 510-1222 Japan
生产国(中文) 日本
产品名称(中文) 类风湿因子测定试剂盒(免疫比浊法)
产品名称(英文) RF-HA(2)
规格型号 R1:4× 50mL;R2:4× 15mL;R1:2× 35mL;R2:2× 12mL;(R1:1×45mL; R2:1×17mL)×4;(R1:1×45mL; R2:1×17mL)×2;(R1:1×45mL; R2:1×17mL)×1
产品标准 YZB/JAP 0920-2003
附件
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