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心血管成像系统

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心血管成像系统生产企业:,产品标准:进口产品注册标准 YZB/FRC 1946-2008 《心血管成像系统》,产品性能结构及组成:产品包括基本组成、附件、选件、软件,为双向心血管成像系统。基本组成包括:高压发生器2326480、X射线源组件(X射线管型号2216450)、限束器、图像探测单元(DFP)、心血管成像检查床(2320045或2320221)、床旁用户界面(TSUI)、C形臂单元(包括C形臂,控制柜,床旁控制盒)、室内监视器和控制监视器、冷却器。附件、选件、软件见注册产品标准。Innova2121-IQ数字探测器影像区域21cm×21cm; Innova3131-IQ数字探测器影像区域31cm×31cm。,心血管成像系统生产厂家地址,产品适用范围用途:产品用于血管和心脏的通用性诊断和介入性治疗。
注册号 国食药监械(进)字2008第3302645号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 产品包括基本组成、附件、选件、软件,为双向心血管成像系统。医学全在.线www.lindalemus.com 基本组成包括:高压发生器2326480、X射线源组件(X射线管型号2216450)、限束器、图像探测单元(DFP)、心血管成像检查床(2320045或2320221)、床旁用户界面(TSUI)、C形臂单元(包括C形臂,控制柜,床旁控制盒)、室内监视器和控制监视器、冷却器。附件、选件、软件见注册产品标准。Innova2121-IQ数字探测器影像区域21cm×21cm; Innova3131-IQ数字探测器影像区域31cm×31cm。
产品适用范围 产品用于血管和心脏的通用性诊断和介入性治疗。
注册代理 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司
售后服务机构 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司
批准日期 2008.08.29
有效期截止日 2012.08.28
备注 根据《医疗器械注册管理办法》第十五条有关规定,该产品暂缓注册检测。生产企业必须在首台医疗器械入境后、投入使用前完成注册检测。经检测合格后方可投入使用。
变更日期
生产厂商名称(英文) GE Medical Systems SCS
生产厂地址(中文) 283 rue de la Minière, 78533 Buc Cedex, BP 34,France
生产场所 283 rue de la Minière, 78533 Buc Cedex, BP 34,法国
生产国(中文) 法国
产品名称(中文) 心血管成像系统
产品名称(英文) Cardiovascular Imaging System
规格型号 Innova 2121-IQ; Innova 3131-IQ
产品标准 进口产品注册标准 YZB/FRC 1946-2008 《心血管成像系统》
附件
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