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人乳头瘤病毒基因分型定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
人乳头瘤病毒基因分型定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法)生产企业:,产品标准:JS20060011,产品性能结构及组成:特异性引物,特异性探针等。产品有效期:6个月。附件:质量标准;使用说明书;包装标签。,人乳头瘤病毒基因分型定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法)生产厂家地址,产品适用范围用途:本试剂盒可用于人乳头瘤病毒(HPV)16/ 18/ 45/ 31/ 33/ 52 /58/ 67型感染的辅助诊断及其感染病人的疗效监控。
注册号 国食药监械(进)字2008第3402652号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 特异性引物,特异性探针等。医学.全在线www.lindalemus.com 产品有效期:6个月。附件:质量标准;使用说明书;包装标签。
产品适用范围 本试剂盒可用于人乳头瘤病毒(HPV)16/ 18/ 45/ 31/ 33/ 52 /58/ 67型感染的辅助诊断及其感染病人的疗效监控。
注册代理
售后服务机构
批准日期 2008.09.02
有效期截止日 2012.09.02
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) AB Analitica srl
生产厂地址(中文) ViaSvizzera,16-35127,Padova-Italy
生产场所 ViaSvizzera,16-35127,Padova-Italy
生产国(中文) 意大利
产品名称(中文) 人乳头瘤病毒基因分型定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
产品名称(英文) RQ-HPVHR
规格型号 60人份/盒,120人份/盒
产品标准 JS20060011
附件
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