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椎间融合器

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
椎间融合器生产企业:,产品标准:进口产品注册标准 YZB/SWI 4353-2008 《椎间融合器》,产品性能结构及组成:椎间融合器属于椎间融合装置,中间中空可填充人工骨,融合器应选用符合ISO5832-2的非合金钛或ISO5832-11的钛合金材料制造。,椎间融合器生产厂家地址,产品适用范围用途:用于提供即时的稳定性,以重建解剖关系,协助完成椎体间的融合。
注册号 国食药监械(进)字2008第3462618号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 椎间融合器属于椎间融合装置,中间中空可填充人工骨,融合器应选用符合ISO5832-2的非合金钛或ISO5832-11的钛合金材料制造。
产品适用范围 用于提供即时的稳定性,以重建解剖关系,协助完成椎体间的融合。医学全在线www.lindalemus.com
注册代理 辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司北京分公司
售后服务机构 辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司
批准日期 2008.09.01
有效期截止日 2012.08.31
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Synthes GmbH
生产厂地址(中文) Eimattstrasse 3, 4436 Oberdorf, Switzerland
生产场所 Eimattstrasse 3, 4436 Oberdorf, Switzerland
生产国(中文) 瑞士
产品名称(中文) 椎间融合器
产品名称(英文) Implants for Spinal Surgery - Cages
规格型号 见附页。
产品标准 进口产品注册标准 YZB/SWI 4353-2008 《椎间融合器》
附件
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