| 注册号 | 国食药监械(进)字2008第3462618号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 椎间融合器属于椎间融合装置，中间中空可填充人工骨,融合器应选用符合ISO5832-2的非合金钛或ISO5832-11的钛合金材料制造。 |
| 产品适用范围 | 用于提供即时的稳定性，以重建解剖关系，协助完成椎体间的融合。医学全在线www.lindalemus.com |
| 注册代理 | 辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司北京分公司 |
| 售后服务机构 | 辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司 |
| 批准日期 | 2008.09.01 |
| 有效期截止日 | 2012.08.31 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | Synthes GmbH |
| 生产厂地址（中文) | Eimattstrasse 3, 4436 Oberdorf, Switzerland |
| 生产场所 | Eimattstrasse 3, 4436 Oberdorf, Switzerland |
| 生产国（中文) | 瑞士 |
| 产品名称（中文) | 椎间融合器 |
| 产品名称（英文) | Implants for Spinal Surgery - Cages |
| 规格型号 | 见附页。 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/SWI 4353-2008 《椎间融合器》 |
| 附件 | |
