注册号 |
国食药监械(进)字2007第3450928号(更) |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
主要由外壳、空心纤维、血室端口及封塞、血浆室端口及封塞组成。 |
产品适用范围 |
本产品是H.E.L.P.肝素体外诱导低密度脂蛋白-脂蛋白(a )-纤维蛋白原沉淀分离系统的整体部件,用于Plasmat Futura上H.E.L.P.治疗中的血浆分离,在血浆治疗程序中,分离出血液中的血浆和血细胞。 |
注册代理 |
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处 |
售后服务机构 |
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司 |
批准日期 |
2007.05.28 |
有效期截止日 |
2011.05.28 |
备注 |
生产者名称由"B. Braun Medizintechnologie GmbH"变更为"B. Braun Avitum AG";注册证证书由"国食药监械(进)字2007第3450928号"变更为"国食药监械(进)字2007第3450928号(更)"。医学全在线
原证自发证之日起作废。 |
变更日期 |
2008.09.11 |
生产厂商名称(英文) |
B.Braun Avitum AG |
生产厂地址(中文) |
Schwarzenberger Weg 73-79, D-34212 Melsungen |
生产场所 |
Via XXV Luglio, 11,41037 Mirandola (MO), Italy |
生产国(中文) |
德国 |
产品名称(中文) |
血浆分离器(商品名:Haemoselect) |
产品名称(英文) |
Plasma filter |
规格型号 |
7061008(M 0.3), 7061009(L 0.5) |
产品标准 |
进口产品注册标准 注册产品标准 YZB/GEM 0157-2007《血浆分离器》 |
附件 | |
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