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总β亚单位人绒毛膜促性腺激素校准品(化学发光法)

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总β亚单位人绒毛膜促性腺激素校准品(化学发光法)生产企业:,产品标准:YZB/USA 4787-2008,产品性能结构及组成:主要组成成分:S0: 牛血白蛋白(BSA) 缓冲基质( 含表面活性剂、< 0.1% 叠氮钠和0.5%ProClin 300)。含0.0 mIU/mL(IU/L) hCG;S1-S5: 水平分别大约为5、25、150、500 和1000 mIU/mL (IU/L) 的hCG,溶于BSA 缓冲基质(含表面活性剂、<0.1% 叠氮钠和0.5% ProClin 300)。校准卡:1。产品有效期:-20℃保存,18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。,总β亚单位人绒毛膜促性腺激素校准品(化学发光法)生产厂家地址,产品适用范围用途:该产品用于校准Access总β亚单位人绒毛膜促性腺激素测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的总βhCG 水平。
注册号 国食药监械(进)字2008第2403304号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 主要组成成分:S0: 牛血白蛋白(BSA) 缓冲基质( 含表面活性剂、< 0.1% 叠氮钠和0.5%ProClin 300)。含0.0 mIU/mL(IU/L) hCG;S1-S5: 水平分别大约为5、25、150、500 和1000 mIU/mL (IU/L) 的hCG,溶于BSA 缓冲基质(含表面活性剂、<0.1% 叠氮钠和0.5% ProClin 300)。校准卡:1。医学全在线 产品有效期:-20℃保存,18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 该产品用于校准Access总β亚单位人绒毛膜促性腺激素测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的总βhCG 水平。
注册代理 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
售后服务机构
批准日期 2008.11.24
有效期截止日 2012.11.23
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Beckman Coulter,Inc
生产厂地址(中文) 4300 North Harbor Blvd., Fullerton, CA 92834-3100, USA
生产场所 1000 Lake Hazeltine Drive, Chaska, MN 55318-1084, USA
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 总β亚单位人绒毛膜促性腺激素校准品(化学发光法)
产品名称(英文) Access Total βhCG Calibrators
规格型号 S0-S5,4.0mL/瓶
产品标准 YZB/USA 4787-2008
附件
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