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血气生化多项快速测试片匣(干式电极法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
血气生化多项快速测试片匣(干式电极法)生产企业:,产品标准:YZB/USA 1604-2006,产品性能结构及组成:【主要组成】由传感器、晶片、样本池、气囊、空气室、定标袋、废液池组成。产品有效期:2-8℃冷藏保存; 有效期:G3+、EG7+和CG4+:242天, 6+: 270天, EC8+: 213天, Crea:180天。附件:注册产品标准,产品说明书。,血气生化多项快速测试片匣(干式电极法)生产厂家地址,产品适用范围用途:与i-STAT携带式手持血液分析仪配套使用,用于体外测定全血中特定的分析成份。
注册号 国食药监械(进)字2008第2403710号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 【主要组成】由传感器、晶片、样本池、气囊、空气室、定标袋、废液池组成。产品有效期:2-8℃冷藏保存; 有效期:G3+、EG7+和CG4+:242天, 6+: 270天, EC8+: 213天, Crea:180天。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 与i-STAT携带式手持血液分析仪配套使用,用于体外测定全血中特定的分析成份。www.lindalemus.com
注册代理 北京佰利申科贸有限公司
售后服务机构
批准日期 2008.12.31
有效期截止日 2012.12.30
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Abbott Point of Care Inc.
生产厂地址(中文) 104 Windsor Center DR. East Windsor,NJ 08520
生产场所 436 Hazeldean Road Kanata,Ontario K2L-1T9 Canada
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 血气生化多项快速测试片匣(干式电极法)
产品名称(英文) Cartridge for i-STAT Portable Clinical Analyzer
规格型号 G3+、EG7+、6+、CG4+、EC8+、Crea
产品标准 YZB/USA 1604-2006
附件
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