| 注册号 | 国食药监械(进)字2009第2400112号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 该产品主要由便携式主机构成。 |
| 产品适用范围 | 该产品用于测定患者样本中的活化凝血时间(ACT)、激活部分凝血活酶时间(APTT)和凝血酶原时间(PT)。其中，Hemochron Jr.Signature用于对新鲜全血样本的检测，Hemochron Jr.Signature+用于对新鲜或含柠檬酸盐的全血样本的检测。医学全在.线www.lindalemus.com |
| 注册代理 | 北京瑞奇美德科技发展有限公司 |
| 售后服务机构 | 北京博泰兴业科技有限责任公司 |
| 批准日期 | 2009.01.21 |
| 有效期截止日 | 2013.01.20 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | International Technidyne Corporation |
| 生产厂地址（中文) | 8 Olsen Avenue Edison，New Jersey08820 |
| 生产场所 | 8 Olsen Avenue Edison，New Jersey08820 |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | 血凝分析仪 |
| 产品名称（英文) | Hemochron Whole Blood Microcoagulation System |
| 规格型号 | Hemochron Jr.Signature、Hemochron Jr.Signature + |
| 产品标准 | 进口产品注册标准YZB/USA 5109-2008《血凝分析仪》 |
| 附件 | |
