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脂蛋白(a)测定试剂盒(免疫透射比浊法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
脂蛋白(a)测定试剂盒(免疫透射比浊法)生产企业:,产品标准:YZB/GEM 0451-2009,产品性能结构及组成:主要组成成分:R1:Tris缓冲液,聚乙二醇(PEG),表面活性剂,稳定剂;R2:抗血清,N-吗啉乙基磺酸(MES)缓冲液,羊抗人脂蛋白(a)抗体(含稳定剂)。产品有效期:12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。,脂蛋白(a)测定试剂盒(免疫透射比浊法)生产厂家地址,产品适用范围用途:用于体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。
注册号 国食药监械(进)字2009第2400874号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 主要组成成分:R1:Tris缓冲液,聚乙二醇(PEG),表面活性剂,稳定剂;R2:抗血清,N-吗啉乙基磺酸(MES)缓冲液,羊抗人脂蛋白(a)抗体(含稳定剂)。医学全在线 产品有效期:12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 用于体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。
注册代理 德赛诊断系统(上海)有限公司
售后服务机构
批准日期 2009.04.13
有效期截止日 2013.04.12
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) DiaSys Diagnostic Systems GmbH
生产厂地址(中文) Alte Strasse9,D-65558 Holzheim Germany
生产场所 Alte Strasse9,D-65558 Holzheim Germany
生产国(中文) 德国
产品名称(中文) 脂蛋白(a)测定试剂盒(免疫透射比浊法)
产品名称(英文) Lp(a) FS
规格型号 R1:4×20mL, R2:2×8mL, R1:2×20mL, R2:1×8mL, R1:4×20mL, R2:2×8mL,
产品标准 YZB/GEM 0451-2009
附件
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