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血气电解质质控品

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
血气电解质质控品生产企业:,产品标准:YZB/ITA 0214-2009,产品性能结构及组成:每个安瓿含无机盐的水溶性碳酸氢盐缓冲液和适当的染料和防腐剂,并经过特定浓度的二氧化碳(CO2)和氧气(O2)平衡过。产品有效期:在15-25℃下,不可冷冻,避免太阳直射,可贮存30个月。附件:注册产品标准,产品说明书。,血气电解质质控品生产厂家地址,产品适用范围用途:该产品用于检测血气分析仪测试pH、pCO2、pO2、 Na+、 K+、 Ca++、 CL-各项结果的准确性。
注册号 国食药监械(进)字2009第2400436号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 每个安瓿含无机盐的水溶性碳酸氢盐缓冲液和适当的染料和防腐剂,并经过特定浓度的二氧化碳(CO2)和氧气(O2)平衡过。产品有效期:在15-25℃下,不可冷冻,避免太阳直射,可贮存30个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 该产品用于检测血气分析仪测试pH、pCO2、pO2、 Na+、 K+、 Ca++、 CL-各项结果的准确性。医学全.在线www.lindalemus.com
注册代理 沃芬医疗设备国际贸易(上海)有限公司
售后服务机构
批准日期 2009.03.03
有效期截止日 2013.03.02
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Instrumentation Laboratory S.P.A
生产厂地址(中文) Milano (MI) Viale Monza 338 CAP 20128
生产场所 Milano (MI) Viale Monza 338 CAP 20128
生产国(中文) 意大利
产品名称(中文) 血气电解质质控品
产品名称(英文) Contril 7-Blood gas and Electrolytes control
规格型号 0024001380 ContrIL 7-Multipak
产品标准 YZB/ITA 0214-2009
附件
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