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药物释放冠脉支架系统(商品名:Taxus Liberté)

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药物释放冠脉支架系统(商品名:Taxus Liberté)生产企业:,产品标准:进口产品注册标准 YZB/USA 0437-2009《药物释放冠脉支架系统》,产品性能结构及组成:该产品是一种预先安装在球囊导管上的药物释放支架,包括:带有聚合物SIBS(通用名称:[聚(苯乙烯-b-异丁烯-b-苯乙烯)]载体和Paclitaxel(紫杉醇)药物涂层的316L不锈钢(化学成分符合ASTMF138-00的要求)Liberté支架以及Monorail球囊导管推送系统。每平方毫米支架表面积含有缓释型Pacitaxel(紫杉醇)药物1.0微克,最大型号支架(4.00mm x 38mm)的最高标称药物总含量为273微克。该产品为一次性使用产品,环氧乙烷灭菌。,药物释放冠脉支架系统(商品名:Taxus Liberté)生产厂家地址,产品适用范围用途:该产品指定用于治疗患有冠状动脉疾病患者的早期的和再狭窄病变或完全闭塞病变(包括心绞痛、无症状性心肌供血不足;急性心肌梗死),以扩大管腔直径和降低自体冠状动脉支架内和支架边缘附近的再狭窄。该产品还适用于治疗患有伴发糖尿病的患者和介入治疗不成功的急性闭塞和濒临闭塞患者。治疗病变长度应小于标称支架长度(8mm,12mm,16mm,20mm,24mm,28mm,32mm,或38mm),参照血管直径为2.25~5.00mm。
注册号 国食药监械(进)字2009第3460788号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 该产品是一种预先安装在球囊导管上的药物释放支架,包括:带有聚合物SIBS(通用名称:[聚(苯乙烯-b-异丁烯-b-苯乙烯)]载体和Paclitaxel(紫杉醇)药物涂层的316L不锈钢(化学成分符合ASTMF138-00的要求)Liberté支架以及Monorail球囊导管推送系统。医学全在线www.lindalemus.com 每平方毫米支架表面积含有缓释型Pacitaxel(紫杉醇)药物1.0微克,最大型号支架(4.00mm x 38mm)的最高标称药物总含量为273微克。该产品为一次性使用产品,环氧乙烷灭菌。
产品适用范围 该产品指定用于治疗患有冠状动脉疾病患者的早期的和再狭窄病变或完全闭塞病变(包括心绞痛、无症状性心肌供血不足;急性心肌梗死),以扩大管腔直径和降低自体冠状动脉支架内和支架边缘附近的再狭窄。该产品还适用于治疗患有伴发糖尿病的患者和介入治疗不成功的急性闭塞和濒临闭塞患者。治疗病变长度应小于标称支架长度(8mm,12mm,16mm,20mm,24mm,28mm,32mm,或38mm),参照血管直径为2.25~5.00mm。
注册代理 波科国际医疗贸易(上海)有限公司北京办事处
售后服务机构 波科国际医疗贸易(上海)有限公司
批准日期 2009.04.03
有效期截止日 2013.04.02
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Boston Scientific Corporation
生产厂地址(中文) One Boston Scientific Place, Natick, MA01760-1537
生产场所 Ballybrit Business Park,Galway Ireland/Two Scimed Place, Maple Grove, MN 55311-1566 USA
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 药物释放冠脉支架系统(商品名:Taxus Liberté)
产品名称(英文) Drug-Eluting Coronary Stent System
规格型号 见附页
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 0437-2009《药物释放冠脉支架系统》
附件
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