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镁测定试剂盒(比色法)

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镁测定试剂盒(比色法)生产企业:,产品标准:YZB/USA 0382-2009,产品性能结构及组成:产品主要组成成分:试剂船位1-3:MTB 0.0528g/L,乙酸;试剂船位4-6:Ba-EGTA 0.5mM,偏硼酸钠,缓冲液,微生物抑制剂。产品有效期:产品有效期:在2-8°C的环境中保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。,镁测定试剂盒(比色法)生产厂家地址,产品适用范围用途:该产品为使用Dimension临床生化系统的体外诊断试剂,用于定量测定血清、肝素化血浆和尿液中的镁。
注册号 国食药监械(进)字2009第2400690号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 产品主要组成成分:试剂船位1-3:MTB 0.0528g/L,乙酸;试剂船位4-6:Ba-EGTA 0.5mM,偏硼酸钠,缓冲液,微生物抑制剂。产品有效期:产品有效期:在2-8°C的环境中保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。医学全在线www.lindalemus.com
产品适用范围 该产品为使用Dimension临床生化系统的体外诊断试剂,用于定量测定血清、肝素化血浆和尿液中的镁。
注册代理 西门子医学诊断产品(上海)有限公司
售后服务机构
批准日期 2009.03.27
有效期截止日 2013.03.26
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
生产厂地址(中文) 500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101
生产场所 500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 镁测定试剂盒(比色法)
产品名称(英文) Magnesium Flex reagent cartridge(MG)
规格型号 DF57:120测试(4×30/试剂盒)
产品标准 YZB/USA 0382-2009
附件
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