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过敏反应体外检测试剂盒(酶联免疫法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
过敏反应体外检测试剂盒(酶联免疫法)生产企业:,产品标准:YZB/USA 0733-2005,产品性能结构及组成:,过敏反应体外检测试剂盒(酶联免疫法)生产厂家地址,产品适用范围用途:本站原创
注册号 国食药监械(进)字2008第3402775号(变更批件)
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成
产品适用范围
注册代理
售后服务机构
批准日期 2008.09.23
有效期截止日 2012.09.22
备注 变更内容:代理人、注册代理机构由“北京浩奥博科技有限公司”变更为“北京海瑞祥天生物科技有限公司”。审批结论:根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行),经审查,予以变更。医学全.在线www.lindalemus.com 本批件与原注册证共同使用,本批件有效期与原注册证有效期相同。
变更日期 2009.02.10
生产厂商名称(英文) ARLINGTOM SCIENTIFIC,INC
生产厂地址(中文) 1840 North Technology Drive Springville,Utah 84663
生产场所 1840 North Technology Drive Springville,Utah 84663
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 过敏反应体外检测试剂盒(酶联免疫法)
产品名称(英文) IVT Allergen Screen
规格型号 5人份/盒
产品标准 YZB/USA 0733-2005
附件
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