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复合蛋白质控液

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
复合蛋白质控液生产企业:,产品标准:YZB/FIN 0680-2009,产品性能结构及组成:产品主要组成成分:试剂盒由人血清、PBS缓冲液和叠氮钠组成。产品有效期:在2-8°C的环境中保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。,复合蛋白质控液生产厂家地址,产品适用范围用途:该产品用于透射免疫比浊法、散射免疫比浊法特定蛋白(白蛋白、转铁蛋白、IgA、IgG、IgM、C3、C4、α1-酸性糖化蛋白、α1-抗胰蛋白酶、触珠蛋白、前白蛋白)的质量控制,仅用于体外诊断。
注册号 国食药监械(进)字2009第2401219号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 产品主要组成成分:试剂盒由人血清、PBS缓冲液和叠氮钠组成。www.lindalemus.com产品有效期:在2-8°C的环境中保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 该产品用于透射免疫比浊法、散射免疫比浊法特定蛋白(白蛋白、转铁蛋白、IgA、IgG、IgM、C3、C4、α1-酸性糖化蛋白、α1-抗胰蛋白酶、触珠蛋白、前白蛋白)的质量控制,仅用于体外诊断。
注册代理 上海基恩科技有限公司
售后服务机构
批准日期 2009.05.27
有效期截止日 2013.05.26
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Orion Diagnostica Oy
生产厂地址(中文) P.O.BOX 83,02101 Espoo, Finland
生产场所 P.O.BOX 83,02101 Espoo, Finland
生产国(中文) 芬兰
产品名称(中文) 复合蛋白质控液
产品名称(英文) Protein Control
规格型号 货号:67235 规格:1ml
产品标准 YZB/FIN 0680-2009
附件
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