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人造血管

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
人造血管生产企业:,产品标准:进口产品注册标准 YZB/USA 1180-2005《人造血管》,产品性能结构及组成:由膨体聚四氟乙烯或表面衬炭层的膨体聚四氟乙烯制造。,人造血管生产厂家地址,产品适用范围用途:用于血管修复。
注册号 国食药监械(进)字2005第3462405号(更)
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 由膨体聚四氟乙烯或表面衬炭层的膨体聚四氟乙烯制造。
产品适用范围 用于血管修复。
注册代理 美国巴德国际有限公司北京代表处
售后服务机构 巴德医疗器械(北京)有限公司
批准日期 2005.09.01
有效期截止日 2009.09.01
备注 售后服务机构由"美国巴德国际有限公司北京代表处"变更为"巴德医疗器械(北京)有限公司";注册证由"国食药监械(进)字2005第3462405号"变更为"国食药监械(进)字2005第3462405号(更)"。原证自发证之日起作废。医学全在.线www.lindalemus.com
变更日期 2009.06.15
生产厂商名称(英文) Bard Peripheral Vascular, Inc.
生产厂地址(中文) 1625 West 3rd Street, Tempe AZ 85281
生产场所 1625 West 3rd Street, Tempe AZ 85281
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 人造血管
产品名称(英文) ePTFE Vascular Grafts
规格型号 见附件
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 1180-2005《人造血管》
附件
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