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亮氨酸氨基肽酶测定试剂盒(速率法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
亮氨酸氨基肽酶测定试剂盒(速率法)生产企业:,产品标准:YZB/JAP 0548-2009,产品性能结构及组成:测试片成分:L-亮氨酰-p-硝基苯胺 盐酸盐 0.23mg(0.80μmol)。产品有效期:保存于2-8℃,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。,亮氨酸氨基肽酶测定试剂盒(速率法)生产厂家地址,产品适用范围用途:该产品用于检测血浆、血清中的亮氨酸氨基肽酶(LAP)的活性。
注册号 国食药监械(进)字2009第2400946号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 测试片成分:L-亮氨酰-p-硝基苯胺 盐酸盐 0.23mg(0.80μmol)。产品有效期:保存于2-8℃,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。医学全在.线www.lindalemus.com
产品适用范围 该产品用于检测血浆、血清中的亮氨酸氨基肽酶(LAP)的活性。
注册代理 希森美康医用电子(上海)有限公司
售后服务机构
批准日期 2009.04.29
有效期截止日 2013.04.28
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) FUJIFILM Corporation
生产厂地址(中文) 26-30, Nishiazabu 2-Chome, Minato-ku, Tokyo, Japan
生产场所 1) 12-23, Senzui 3-Chome, Asaka-Shi, Saitama,Japan; 2) 11-46, Senzui 3-Chome, Asaka-Shi, Saitama, Japan
生产国(中文) 日本
产品名称(中文) 亮氨酸氨基肽酶测定试剂盒(速率法)
产品名称(英文) FUJI DRI-CHEM SLIDE LAP-P
规格型号 50个测试片,QC卡:1张
产品标准 YZB/JAP 0548-2009
附件
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