| 注册号 | 国食药监械(进)字2009第2400991号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 试剂船位1-5(液体)：甲醇中的焦酚红 0.20mM，钼酸钠 0.35mM，稳定剂和表面活性剂；试剂船位7-8(液体)：NaOH 0.5N。产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 产品适用范围 | 该产品用于定量测定尿液和脑脊液中的总蛋白含量。www.lindalemus.com |
| 注册代理 | 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 |
| 售后服务机构 | |
| 批准日期 | 2009.04.29 |
| 有效期截止日 | 2013.04.28 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. |
| 生产厂地址（中文) | 500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101 |
| 生产场所 | 500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101 |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | 尿液脑脊液蛋白测定试剂盒(比色法) |
| 产品名称（英文) | Urinary/Cerebrospinal Fluid Protein Flex reagent cartridge(UCFP) |
| 规格型号 | DF26：80测试(4×20/试剂盒) |
| 产品标准 | YZB/USA 0517-2009 |
| 附件 | |
