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活化的部分凝血活酶时间测定试剂盒(凝固法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
活化的部分凝血活酶时间测定试剂盒(凝固法)生产企业:,产品标准:YZB/USA 0704-2009,产品性能结构及组成:主要组成成份:活化的部分凝血活酶时间试剂:含胶质硅激活剂的缓冲合成磷脂反应物,稳定剂与防腐剂;氯化钙:氯化钙水溶液(0.020mol/L)与防腐剂。产品有效期:24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。,活化的部分凝血活酶时间测定试剂盒(凝固法)生产厂家地址,产品适用范围用途:主要用于IL凝血系统及ELECTRATM系统,对人类枸橼酸盐抗凝血浆的活化的部分凝血活酶时间(APTT)进行定量分析。
注册号 国食药监械(进)字2009第2401133号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 主要组成成份:活化的部分凝血活酶时间试剂:含胶质硅激活剂的缓冲合成磷脂反应物,稳定剂与防腐剂;氯化钙:氯化钙水溶液(0.020mol/L)与防腐剂。医学全在.线www.lindalemus.com 产品有效期:24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 主要用于IL凝血系统及ELECTRATM系统,对人类枸橼酸盐抗凝血浆的活化的部分凝血活酶时间(APTT)进行定量分析。
注册代理 沃芬医疗设备国际贸易(上海)有限公司
售后服务机构
批准日期 2009.05.24
有效期截止日 2013.05.23
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Instrumentation Laboratory Company
生产厂地址(中文) 113 Hartwell Ave. Lexington, MA 02421-3125, USA
生产场所 526 RT.303 Orangeburg,NY 10962
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 活化的部分凝血活酶时间测定试剂盒(凝固法)
产品名称(英文) SynthASil APTT Reagent
规格型号 SynthASil液体试剂5*10ml ;氯化钙5*10ml
产品标准 YZB/USA 0704-2009
附件
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