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超声扫描系统

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
超声扫描系统生产企业:,产品标准:进口产品注册标准 YZB/IND 0937-2009《超声扫描系统》,产品性能结构及组成:详见产品性能结构及组成附页。,超声扫描系统生产厂家地址,产品适用范围用途:用于临床超声诊断。
注册号 国食药监械(进)字2009第3231417号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 详见产品性能结构及组成附页。
产品适用范围 用于临床超声诊断。医学全.在线www.lindalemus.com
注册代理 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司
售后服务机构 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司
批准日期 2009.06.30
有效期截止日 2013.06.29
备注 根据 《医疗器械注册管理办法》第十五条有关规定,该产品暂缓注册检测。生产企业必须在首台医疗器械入境后、投入使用前完成注册检测。经检测合格后方可投入使用。
变更日期
生产厂商名称(英文) Wipro GE Healthcare Private Ltd
生产厂地址(中文) No.4, Kadugodi Industrial Area, Bangalore 560067, Karnataka,IND
生产场所 No.4, Kadugodi Industrial Area, Bangalore 560067, Karnataka,IND
生产国(中文) 印度
产品名称(中文) 超声扫描系统
产品名称(英文) Ultrasound Scanner System
规格型号 LOGIQ P3 Expert;LOGIQ P3 Pro
产品标准 进口产品注册标准 YZB/IND 0937-2009《超声扫描系统》
附件
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