注册号 |
国食药监械(进)字2008第3453432号(更) |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
产品由中空纤维丝、顶盖、外壳、保护帽组成,材料为聚砜\PVP、苯乙烯共聚物、聚乙烯。 |
产品适用范围 |
用于急性或慢性肾衰竭患者的血液透析处理。 |
注册代理 |
旭化成医疗器械(杭州)贸易有限公司 |
售后服务机构 |
旭化成医疗器械(杭州)有限公司 |
批准日期 |
2008.12.03 |
有效期截止日 |
2012.12.03 |
备注 |
生产者地址由“9-1Kanda,Mitoshirocho,Chiyoda-ku,Tokyo”变更为“1-105Kanda Jinbocho,Chiyoda-ku,Tokyo101-8101,Japan”;代理人由“旭化成医疗器械(杭州)贸易有限公司”变更为“旭化成医疗器械(杭州)有限公司”;售后服务机构由“旭化成医疗器械(杭州)贸易有限公司”变更为“旭化成医疗器械(杭州)有限公司”;注册证由“国食药监械(进)字2008第3453432号”变更为“国食药监械(进)字2008第3453432号(更)”,原证自发证之日起作废。医学全在线www.lindalemus.com
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变更日期 |
2011.10.12 |
生产厂商名称(英文) |
ASAHI KASEI KURARAY MEDICAL CO., LTD |
生产厂地址(中文) |
1-105 Kanda Jinbocho,Chiyoda-ku,Tokyo 101-8101,Japan |
生产场所 |
2111-2, Oaza-sato, Oita city, Oita 870-0396 Japan |
生产国(中文) |
日本 |
产品名称(中文) |
空心纤维透析器(商品名:Asahi Rexeed-L 系列空心纤维透析器) |
产品名称(英文) |
Hollow Fiber Dialyzer |
规格型号 |
REXEED-13L,REXEED-15L,REXEED-18L,REXEED-21L |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/JAP 4822-2008《空心纤维透析器》 |
附件 | |
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