| 注册号 | 国食药监械(进)字2009第2401931号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 产品主要组成成分：分析仪由主机分析模块、自动进样器和工作站组成。 |
| 产品适用范围 | 该产品用于在医学临床上对患者的血液样品进行血细胞检验和分析。医学.全在线www.lindalemus.com |
| 注册代理 | 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 |
| 售后服务机构 | 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 |
| 批准日期 | 2009.08.27 |
| 有效期截止日 | 2013.08.26 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. |
| 生产厂地址（中文) | 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591 USA |
| 生产场所 | Chapel Lane,Swords, Co. Dublin, Ireland |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | 血液分析仪 |
| 产品名称（英文) | Hematology System |
| 规格型号 | ADVIA 2120 / ADVIA 2120i |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 1285-2009《血液分析仪》 |
| 附件 | |
