注册号 |
国食药监械(进)字2009第3241922号 |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
该产品由准分子激光系统,激光传输系统,安全及防护系统,冷却系统组成。矫正范围见注册产品标准。激光波长193nm;激光能量密度测试(PMMA测试,PMMA烧灼深度)结果62.5 um±1.5u m;脉冲宽度10ns;最大脉冲重复频率400Hz;光斑直径0.95mm(于13.5%截边处);进行眼球跟踪测试,其中心偏差不超过150um。医学.全在线www.lindalemus.com
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产品适用范围 |
该产品用于对屈光异常实施激光角膜切削术(PRK)、激光角膜原位磨削术(LASIK)及光照疗法角膜切除术(PTK) |
注册代理 |
科医人医疗激光设备贸易(北京)有限公司 |
售后服务机构 |
科医人医疗激光设备贸易(北京)有限公司 |
批准日期 |
2009.08.27 |
有效期截止日 |
2013.08.26 |
备注 |
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变更日期 |
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生产厂商名称(英文) |
WaveLight AG |
生产厂地址(中文) |
Am Wolfsmsntel 5, D-91058 Erlangen, Gemany |
生产场所 |
Am Wolfsmsntel 5, D-91058 Erlangen, Gemany |
生产国(中文) |
德国 |
产品名称(中文) |
准分子屈光矫正系统(商品名:蓝调酷眼) |
产品名称(英文) |
LASER EXCIMER OPHTHALMIC |
规格型号 |
ALLEGRETTO WAVE EYE-Q |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/GEM 445-24《准分子屈光矫正系统》 |
附件 | |
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