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革兰氏阴性细菌鉴定卡

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
革兰氏阴性细菌鉴定卡生产企业:,产品标准:YZB/USA 1549-2009,产品性能结构及组成:见附件。产品有效期:2℃-8℃保存,有效期9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。,革兰氏阴性细菌鉴定卡生产厂家地址,产品适用范围用途:用于VITEK 2系统,自动鉴定大多数有临床意义的发酵和非发酵革兰阴性杆菌。
注册号 国食药监械(进)字2009第2402385号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 见附件。产品有效期:2℃-8℃保存,有效期9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 用于VITEK 2系统,自动鉴定大多数有临床意义的发酵和非发酵革兰阴性杆菌。医学.全在线www.lindalemus.com
注册代理 梅里埃诊断产品(上海)有限公司
售后服务机构
批准日期 2009.10.26
有效期截止日 2013.10.25
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) bioMerieux, Inc.
生产厂地址(中文) 100 Rodolphe St, Durham, NC 27712
生产场所 595 Anglum Road, Hazelwood,MO63042
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 革兰氏阴性细菌鉴定卡
产品名称(英文) VITEK 2 Gram-Negative Identification Card(VITEK 2 GN Test Kit)
规格型号 20测试/盒
产品标准 YZB/USA 1549-2009
附件
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