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促甲状腺激素检测试剂盒(酶联免疫法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
促甲状腺激素检测试剂盒(酶联免疫法)生产企业:,产品标准:YZB/ENG 1777-2009,产品性能结构及组成:反应孔板;酶标抗体;底物;反应终止液;清洗缓冲液;血质控品;血对照;板盖。产品有效期:2-8 °C保存,有效期1年。附件:注册产品标准,产品说明书。,促甲状腺激素检测试剂盒(酶联免疫法)生产厂家地址,产品适用范围用途:定量测定样本采集纸上干燥血标本的促甲状腺激素(TSH)。
注册号 国食药监械(进)字2009第2402719号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 反应孔板;酶标抗体;底物;反应终止液;清洗缓冲液;血质控品;血对照;板盖。www.lindalemus.com产品有效期:2-8 °C保存,有效期1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 定量测定样本采集纸上干燥血标本的促甲状腺激素(TSH)。
注册代理 伯乐生命医学产品(上海)有限公司
售后服务机构
批准日期 2009.12.01
有效期截止日 2013.11.30
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Bio-Rad Laboratories Europe Ltd.
生产厂地址(中文) 3,Riverview Business Park,Friarton Road, Perth PH2 8DF,Scotland,UK
生产场所 3,Riverview Business Park,Friarton Road, Perth PH2 8DF,Scotland,UK
生产国(中文) 英国
产品名称(中文) 促甲状腺激素检测试剂盒(酶联免疫法)
产品名称(英文) Quantase Neonatal TSH Screening Kit
规格型号 480人份
产品标准 YZB/ENG 1777-2009
附件
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