| 注册号 | 国食药监械(进)字2009第2402727号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | R1(抗体试剂)：缓冲液中含抗奎尼丁单克隆抗体(鼠)，含稳定性和防腐剂。R2(示踪剂)：缓冲液中含荧光素标记奎尼丁衍生物，含稳定剂和防腐剂。产品有效期：2-8℃保存，有效期24个月。医学全在线 附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 产品适用范围 | 体外定量测定人血清和血浆中的奎尼丁的浓度。 |
| 注册代理 | 罗氏诊断产品(上海)有限公司 |
| 售后服务机构 | |
| 批准日期 | 2009.12.01 |
| 有效期截止日 | 2013.11.30 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | Roche Diagnostics GmbH |
| 生产厂地址（中文) | Sandhofer Strasse 116 D-68305 Mannheim, Germany |
| 生产场所 | Sandhofer strasse 116 D-68305 Mannheim, Germany |
| 生产国（中文) | 德国 |
| 产品名称（中文) | 奎尼丁检测试剂盒(荧光偏振法) |
| 产品名称（英文) | QUINIDINE |
| 规格型号 | 200 tests |
| 产品标准 | YZB/GEM 1705-2009 |
| 附件 | |
