注册号 | 国食药监械(进)字2009第3462439号 |
生产厂商名称(中文) | |
产品性能结构及组成 | 该系统由骨锚和护套组成。其中骨锚材料采用聚醚醚酮,护套材料采用聚丙烯。灭菌包装。医学全在线 |
产品适用范围 | 适用于在十字韧带重建过程中进行软组织移植物的固定。 |
注册代理 | 强生(上海)医疗器材有限公司 |
售后服务机构 | 强生(上海)医疗器材有限公司 |
批准日期 | 2009.10.27 |
有效期截止日 | 2013.10.26 |
备注 | |
变更日期 | |
生产厂商名称(英文) | DePuy Mitek |
生产厂地址(中文) | 325 Paramount Drive,Raynham,MA 02767 USA |
生产场所 | 325 Paramount Drive,Raynham,MA 02767 USA; Puits Godet 20 2000 Neuchatel Switzerland |
生产国(中文) | 美国 |
产品名称(中文) | 双束重建股骨端固定系统 |
产品名称(英文) | Femoral Intrafix System |
规格型号 | 见附页 |
产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 1334-2009《双束重建股骨端固定系统》 |
附件 | |