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前列腺特异性抗原测定试剂盒(直接化学发光法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
前列腺特异性抗原测定试剂盒(直接化学发光法)生产企业:,产品标准:YZB/USA 1980-2009,产品性能结构及组成:标记试剂、固相试剂、说明书和标准曲线卡组成。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。,前列腺特异性抗原测定试剂盒(直接化学发光法)生产厂家地址,产品适用范围用途:该产品用于定量测定人血清中前列腺特异性抗原的含量。
注册号 国食药监械(进)字2009第3402881号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 标记试剂、固相试剂、说明书和标准曲线卡组成。www.lindalemus.com产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 该产品用于定量测定人血清中前列腺特异性抗原的含量。
注册代理 北京西门子医疗诊断设备有限公司
售后服务机构
批准日期 2009.12.16
有效期截止日 2013.12.15
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
生产厂地址(中文) 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591-5097
生产场所 333 Coney Street, East Walpole, Massachusetts 02032-1597, USA
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 前列腺特异性抗原测定试剂盒(直接化学发光法)
产品名称(英文) PSA
规格型号 500个测试;100个测试
产品标准 YZB/USA 1980-2009
附件
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