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血气检测用校准品

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
血气检测用校准品生产企业:,产品标准:YZB/GEM 1827-2009,产品性能结构及组成:缓冲液1成分:磷酸二氢钾,磷酸氢二钠,碳酸锂,防护剂,防腐剂;缓冲液2成分:磷酸二氢钾,磷酸氢二钠,防护剂,防腐剂。产品有效期:15-30℃储存,有效期30个月。附件:注册产品标准,产品说明书。,血气检测用校准品生产厂家地址,产品适用范围用途:用于罗氏血气及电解质分析仪的PH测定中的第一点及第二点定标。
注册号 国食药监械(进)字2009第2402826号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 缓冲液1成分:磷酸二氢钾,磷酸氢二钠,碳酸锂,防护剂,防腐剂;缓冲液2成分:磷酸二氢钾,磷酸氢二钠,防护剂,防腐剂。www.lindalemus.com产品有效期:15-30℃储存,有效期30个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 用于罗氏血气及电解质分析仪的PH测定中的第一点及第二点定标。
注册代理 罗氏诊断产品(上海)有限公司
售后服务机构
批准日期 2009.12.10
有效期截止日 2013.12.09
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Roche Diagnostics GmbH
生产厂地址(中文) Sandhofer strasse 116 D-68305 Mannheim, Germany
生产场所 A-8020 Graz, Kratkystrasse 2, Austria
生产国(中文) 德国
产品名称(中文) 血气检测用校准品
产品名称(英文) Buffer Type 1 and Buffer Type 2
规格型号 缓冲液1:3×90mL;缓冲液2:3×90mL
产品标准 YZB/GEM 1827-2009
附件
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