| 注册号 | 国食药监械(进)字2008第3462448号(更) |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 该产品由Ti6Al4V合金制成，表面有纯钛多孔涂层。灭菌包装。 |
| 产品适用范围 | 用于前路手术取出颈椎椎间盘物质后，恢复椎间的高度。医学全在.线www.lindalemus.com |
| 注册代理 | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处 |
| 售后服务机构 | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司 |
| 批准日期 | 2008.08.21 |
| 有效期截止日 | 2012.08.21 |
| 备注 | 生产企业名称由“Aesculap AG & Co.KG,.”变更为“Aesculap AG”；国食药监械(进)字2008第3462448号"变更为"国食药监械(进)字2008第3462448号(更)",原证自发证之日起作废。 |
| 变更日期 | 2010.01.05 |
| 生产厂商名称（英文) | Aesculap AG |
| 生产厂地址（中文) | Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen |
| 生产场所 | Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen |
| 生产国（中文) | 德国 |
| 产品名称（中文) | 前路颈椎椎间融合器(商品名：CeSpace) |
| 产品名称（英文) | CeSpace |
| 规格型号 | FJ 134 T,FJ 135 T,FJ 136 T,FJ 137 T,FJ 144 T,FJ 145 T,FJ 146 T,FJ 147 T。 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/GEM 4273-2008《前路颈椎椎间融合器(商品名：CeSpace)》 |
| 附件 | |
