| 注册号 | 国食药监械(进)字2009第2402975号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 该质控品(SE CHECK)由稳定的人红细胞、人白细胞和血小板及含防腐剂溶液组成。产品有效期：2-8℃保存，有效期90天。医学全在.线www.lindalemus.com 附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 产品适用范围 | 用于医学临床实验室中血细胞分析仪(又称血液分析仪)检测的质量控制。 |
| 注册代理 | 希森美康医用电子(上海)有限公司 |
| 售后服务机构 | |
| 批准日期 | 2009.12.21 |
| 有效期截止日 | 2013.12.20 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | SYSMEX CORPORATION |
| 生产厂地址（中文) | 1-5-1 Wakinohama-Kaigandori, Chuo-ku, Kobe 651-0073, Japan |
| 生产场所 | 7002 S. 109th Street, Omaha, NE, 68128, United States |
| 生产国（中文) | 日本 |
| 产品名称（中文) | 血液分析仪用质控品 |
| 产品名称（英文) | SE CHECK |
| 规格型号 | SE CHECK-N: 4.5mL x 7瓶；SE CHECK-L: 4.5mL x 7 瓶；SE CHECK-H: 4.5mL x 7 瓶。 |
| 产品标准 | YZB/JAP 1898-2009 |
| 附件 | |
