注册号 |
国食药监械(进)字2009第2403083号 |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
钠离子 (Na+)140mmol/L,钾离子 (K+)4mmol/L,防腐剂、表面活性剂。产品有效期:在2-8°C的环境中保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。医学.全在线www.lindalemus.com
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产品适用范围 |
该产品用于在应用 QuikLYTE模块的 Dimension临床生化系统上监控和调整稀释比例。 |
注册代理 |
西门子医学诊断产品(上海)有限公司 |
售后服务机构 |
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批准日期 |
2009.12.30 |
有效期截止日 |
2013.12.29 |
备注 |
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变更日期 |
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生产厂商名称(英文) |
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. |
生产厂地址(中文) |
500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101,USA |
生产场所 |
500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101,USA |
生产国(中文) |
美国 |
产品名称(中文) |
稀释核对液 |
产品名称(英文) |
QuikLYTE Integrated Multisensor Dilution Check |
规格型号 |
S640:1×50mL |
产品标准 |
YZB/USA 2172-2009 |
附件 | |
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