| 注册号 | 国食药监械(进)字2007第1101890号(更) |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 该产品采用不锈钢材料制成。具体规格型号详见附页。医学全.在线www.lindalemus.com |
| 产品适用范围 | 该产品与椎间融合系统配套，临床适用于患者腰椎间融合手术。 |
| 注册代理 | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处 |
| 售后服务机构 | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司 |
| 批准日期 | 2007.11.21 |
| 有效期截止日 | 2011.11.21 |
| 备注 | 生产者名称由“Aesculap AG & CO.KG”变更为“Aesculap AG”； 注册证由"国食药监械(进)字2007第1101890号"变更为"国食药监械(进)字2007第1101890号(更)",原证自发证之日起作废。 |
| 变更日期 | 2010.01.05 |
| 生产厂商名称（英文) | Aesculap AG |
| 生产厂地址（中文) | Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen |
| 生产场所 | Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen |
| 生产国（中文) | 德国 |
| 产品名称（中文) | 椎间融合系统配套工具 |
| 产品名称（英文) | T-Space PEEK Instrument |
| 规格型号 | 见附页 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/GEM 0963-2007《椎间融合系统配套工具》 |
| 附件 | |
