| 注册号 | 国食药监械(进)字2007第2220528号(更) |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 内窥镜下无源手术器械主要由皮下组织缝合关闭器、持针器、施夹钳、夹持钳、牵开器、冲洗吸引管、无损伤血管夹、探针、胆囊取出器、子宫操作器、穿刺针芯、手动子宫肌瘤绞碎机、扩张球囊系统等器械组成，具体详见附页。球囊采用硅胶材料制成，其余与人体接触的器械均采用不锈钢材料制成。扩张球囊系统为一次性使用产品，射线灭菌。医学全在.线www.lindalemus.com |
| 产品适用范围 | 适用于内窥镜下手术。 |
| 注册代理 | Aesculap AG&Co.KG |
| 售后服务机构 | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司 |
| 批准日期 | 2007.03.29 |
| 有效期截止日 | 2011.03.29 |
| 备注 | 生产者名称由“Aesculap AG & Co.KG”变更为“Aesculap AG”； 注册证由"国食药监械(进)字2007第2220528号"变更为"国食药监械(进)字2007第2220528号(更)",原证自发证之日起作废。 |
| 变更日期 | 2010.01.05 |
| 生产厂商名称（英文) | Aesculap AG |
| 生产厂地址（中文) | AmAesculap-PlatzD-78532Tuttlingen |
| 生产场所 | AmAesculap-PlatzD-78532Tuttlingen |
| 生产国（中文) | 德国 |
| 产品名称（中文) | 内窥镜下无源手术器械(商品名：蛇牌) |
| 产品名称（英文) | Endoscopyinstruments(non-electrical) |
| 规格型号 | 见附页 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/GEM 1030-2006《内窥镜下无源手术器械》 |
| 附件 | |
