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总蛋白、白蛋白校准品

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
总蛋白、白蛋白校准品生产企业:,产品标准:YZB/USA 0226-2010,产品性能结构及组成:用人血清制备,并经33 1/3%(重量/体积)的乙二醇稳定处理。产品有效期:-15到-20℃,24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。,总蛋白、白蛋白校准品生产厂家地址,产品适用范围用途:该产品用于SYNCHRON系统校准总蛋白和白蛋白。
注册号 国食药监械(进)字2010第2400699号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 用人血清制备,并经33 1/3%(重量/体积)的乙二醇稳定处理。产品有效期:-15到-20℃,24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。医学全在线www.lindalemus.com
产品适用范围 该产品用于SYNCHRON系统校准总蛋白和白蛋白
注册代理 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
售后服务机构
批准日期 2010.03.26
有效期截止日 2014.03.25
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Beckman Coulter,Inc.
生产厂地址(中文) 4300 N.Harbor Blvd., Fullerton, CA 92834
生产场所 2470 Faraday Ave.,Carlsbad, CA 92008, U.S.A
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 总蛋白、白蛋白校准品
产品名称(英文) Protein CAL Level 1、2
规格型号 校准品1:2瓶 x 5 mL;校准品2:2瓶 x 5 mL
产品标准 YZB/USA 0226-2010
附件
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